Da oggi, gli elementi costitutivi dell’Unione europea della sanità sono ufficialmente in atto. Ciò include non solo norme UE più severe sulle gravi minacce per la salute a carattere transfrontaliero, ma anche un mandato più forte del Centro europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC) e un nuovo quadro di emergenza per le contromisure mediche. Insieme all’estensione del mandato dell’Agenzia europea per i medicinali (EMA) e all’istituzione dell’Autorità per la preparazione e la risposta alle emergenze sanitarie (HERA), l’UE dispone ora degli strumenti necessari per prepararsi e rispondere meglio in caso di emergenza sanitaria pubblica .
L’entrata in vigore di queste nuove norme completa le capacità di preparazione e risposta dell’Unione europea della sanità, creando un solido quadro giuridico per migliorare la capacità dell’UE nei settori vitali della prevenzione, preparazione, sorveglianza, valutazione del rischio, allarme rapido e risposta.
Il regolamento sulle gravi minacce per la salute a carattere transfrontaliero conferisce ora all’UE:
- una solida pianificazione della preparazione e un sistema di sorveglianza più integrato
- una migliore capacità di valutazione accurata del rischio e di risposta mirata
- meccanismi solidi per l’approvvigionamento congiunto di contromisure mediche
- la possibilità di adottare misure comuni a livello dell’UE per affrontare le future minacce sanitarie transfrontaliere
Un ECDC più forte è ora in grado non solo di formulare raccomandazioni agli Stati membri in merito alla preparazione alle minacce per la salute , ma anche di ospitare una nuova rete di eccellenza di laboratori di riferimento dell’UE e di istituire una task force sanitaria dell’UE per interventi sanitari rapidi in caso di grave epidemia.
Per essere efficace e operativo in tempi di emergenza sanitaria pubblica, il Regolamento Quadro di Emergenza consente ora l’istituzione all’interno di HERA di un Comitato per la Crisi Sanitaria . Questo comitato coordinerà rapidamente a livello dell’UE la fornitura e l’accesso alle contromisure mediche. Il regolamento consente inoltre l’attivazione delle strutture fab dell’UE, i piani di ricerca e innovazione di emergenza e l’accesso ai finanziamenti di emergenza.
