Il 14 marzo ad Almaty, in Kazakistan, il sottogruppo di governance del Comitato permanente del Comitato regionale (SCRC) ha approvato i prossimi passi per l’istituzione della Piattaforma OMS/Europa per l’accesso ai nuovi farmaci (NMP).
La creazione dell’NMP, un’unica piattaforma multilaterale, è stata avviata dopo la conclusione dell’Oslo Medicines Initiative (OMI). L’OMS/Europa ospiterà la piattaforma, che consentirà a governi, partner, attori non statali (NSA), settore privato, società civile, accademici e organizzazioni filantropiche di concordare congiuntamente e fornire soluzioni per migliorare l’accesso dei pazienti a nuovi, elevati -farmaci di costo.
L’OMS/Europa condividerà ora la bozza dei termini di riferimento approvati con gli Stati membri, le NSA e i partner per la consultazione. Questo documento definisce le finalità, gli obiettivi ei principi di funzionamento della piattaforma e dei suoi gruppi di lavoro tecnici.
Sfondo
Nell’ambito del programma di lavoro europeo 2020-2025 – “Azione unita per una salute migliore in Europa”, l’accesso equo e sostenibile a farmaci di qualità è fondamentale per la copertura sanitaria universale.
Sebbene negli ultimi decenni siano stati compiuti passi importanti nella ricerca biofarmaceutica e progressi nella prevenzione, screening, diagnosi e trattamento, i paesi della regione europea dell’OMS hanno espresso preoccupazione per l’aumento dei prezzi e l’impatto sul bilancio dei nuovi farmaci. Questi costi hanno limitato l’accesso dei pazienti, aumentato le disuguaglianze e, in alcuni casi, hanno provocato difficoltà finanziarie.
Si prevede che il mercato dei nuovi farmaci si espanderà in modo significativo nel prossimo decennio. Ciò offrirà nuove opportunità per i pazienti, ma metterà anche alla prova i sistemi sanitari che sono già sottoposti a notevoli vincoli finanziari e fiscali a causa dell’attuale contesto geopolitico e socioeconomico. È necessaria un’azione collettiva urgente per garantire un accesso equo a tutti i pazienti bisognosi e salvaguardare la sostenibilità dei sistemi sanitari e l’innovazione dei farmaci.
L’OMI è stata una collaborazione tra l’OMS/Europa, il Ministero norvegese della salute e dei servizi di assistenza e l’Agenzia norvegese per i medicinali che si è svolta dal 2020 al 2022. Nel settembre 2022, alla 72a sessione del Comitato regionale dell’OMS per l’Europa a Tel Aviv, Israele, OMS/Europa, con l’accordo degli Stati membri, hanno rilasciato una dichiarazione di intenti che sostiene lo sviluppo di una piattaforma per i nuovi farmaci e hanno designato l’OMS/Europa come coordinatore neutrale e ospite del segretariato.
1 min (359 parole)
