SANITA DIGITALE INNOVAZIONE E INTELLIGENZA ARTIFICIALE
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Come noto, con l’articolo 9-ter del decreto-legge 19 giugno 2015 n. 78, convertito, con modificazioni, dalla legge 6 agosto 2015, n. 125, è definito il procedimento amministrativo finalizzato alla determinazione…
“Verifica contro consegna” Illustri ospiti, colleghi, amici, Vorrei porgere il benvenuto a tutti voi al forum delle parti interessate delle autorità internazionali di regolamentazione dei dispositivi medici che si terrà…
Quanto è preparata la tua azienda per la conformità al regolamento europeo sui dispositivi medici (MDR)? I requisiti per la marcatura CE dei dispositivi medici sono cambiati sostanzialmente con l’MDR,…
In cosa consiste il regolamento sui dispositivi medici? Le norme dell’UE sulla sicurezza e le prestazioni dei dispositivi medici sono state create negli anni ’90. Nell’aprile 2017 il Parlamento europeo e…
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